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加入一定量的异丙苯过氧化氢作引发剂的工艺。由于氧分子在没有催化剂的反应条件下难以被活化,因此现在的工艺存在反应诱导期长、反应速度慢、副反应多从而导致选择性低等缺陷。 张德伟等的研究工作表明,酞菁铜、酞菁钴和酞菁铁对异丙苯氧化具有较好的
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。主要工作及成果如下: (1)采用液相微波辐照法,以4-硝基邻苯二甲腈、六水合氯化铁、DBU为催化剂,一步合成了四硝基酞菁铁,探索了最佳反应条件。并进一步用九水合硫化钠将四硝基酞菁铁还原为四氨基酞菁铁。采用傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱、紫外
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加入一定量的异丙苯过氧化氢作引发剂的工艺。由于氧分子在没有催化剂的反应条件下难以被活化,因此现在的工艺存在反应诱导期长、反应速度慢、副反应多从而导致选择性低等缺陷。 张德伟等的研究工作表明,酞菁铜、酞菁钴和酞菁铁对异丙苯氧化具有较好的
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[ 分子式 ]:C32H16FeN8[ 分子量 ]:568.368[ 精确质量 ]:568.084717[ PSA ]:84.02000[ LogP ]:1.46190[ 外观性状 ]:暗紫色-棕色粉末[ 计算化学
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黑色粉末以及黄色的滤液。3. 酞菁铁的升华提纯利用图2的装置,将(2.71+2.95)g 样品放入小瓷舟中,并将小瓷舟放入管式电炉中靠近氮气进口处1/4的地方。抽真空并维持真空压强在133—267Pa 之间,氮气流量控制在20mL/min
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氧还原催化剂其稳定性有显著提高。
首次采用原位法将邻二腈基苯,1,2,4,5-苯四甲腈,FeCl_2·4H_2O按一定的摩尔配比在有机溶剂中与碳纳米管混合,合成了双核酞菁铁/碳纳米管复合物,通过测试产物在DMSO溶液中的电子吸收光谱
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如下:
(1)采用液相微波辐照法,以4-硝基邻苯二甲腈、六水合氯化铁、DBU为催化剂,一步合成了四硝基酞菁铁,探索了最佳反应条件。并进一步用九水合硫化钠将四硝基酞菁铁还原为四氨基酞菁铁。采用傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱、紫外
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没有催化剂的反应条件下难以被活化,因此现在的工艺存在反应诱导期长、反应速度慢、副反应多从而导致选择性低等缺陷。张德伟等的研究工作表明,酞菁铜、酞菁钴和酞菁铁对异丙苯氧化具有较好的催化作用。向反应体系中加入适量吡啶、联吡啶或绕菲啉等含氮配体可
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武汉大学化学与分子科学学院 王小尚 200331050033 摘要: 通过制备Fe(OH)2·4H2O制备酞菁铁(Ⅱ), 并对产品进行纯化,通过紫外及红外的方法分析确定其组成[微软用户1] 关键字:酞菁铁(Ⅱ);制备;纯化
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24 h, 即得到蓝黑色的聚合酞菁铁/ 多壁碳纳米管复合材料 FePPc/ MWCNTs.将 1,2,4,5鄄四氰基苯换为前驱体 2, 3 或 4, 在其它条件保持不变的情况下, 可制得 3 个含桥基的平面聚合酞菁铁/ 多壁碳纳米管复合材料